精神分裂癥

疾病簡(jiǎn)介
精神分裂癥是一種嚴(yán)重的慢性、致殘性腦疾病,其平均起病年齡在16-30歲之間1。據(jù)估計(jì),精神分裂癥在中國(guó)的終生發(fā)病率為0.7%2。
發(fā)病原因

精神分裂癥不是由單一因素引起的。我們尚未清楚誘發(fā)精神分裂癥的所有致病因素,但專(zhuān)家們一致認(rèn)為,該病是由遺傳和環(huán)境因素的相互作用所致的腦功能異常引起的3。精神分裂癥的許多癥狀都與大腦信息傳輸和加工異常有關(guān),并且涉及特定的神經(jīng)遞質(zhì)(多巴胺和五羥色胺)3。研究提示,精神分裂癥的易感性高度遺傳,大概在80%左右2。有其他證據(jù)表明,環(huán)境因素可能對(duì)大腦產(chǎn)生影響,從而增加患病機(jī)率2

臨床表現(xiàn)

?     精神分裂癥患者對(duì)現(xiàn)實(shí)的認(rèn)知與常人大相徑庭。他們經(jīng)常遭受可怕的癥狀,如幻聽(tīng)、或認(rèn)為其他人在洞察他們內(nèi)心、控制他們的思想、或者密謀傷害他們。精神分裂癥患者生活在一個(gè)被幻覺(jué)和妄想所扭曲的世界,可能會(huì)感到害怕、焦慮和困惑。他們可能言語(yǔ)行為混亂,讓其他人無(wú)法理解或感到害怕。精神分裂癥患者可能部分因?yàn)樗麄兯?jīng)歷的現(xiàn)實(shí)不同尋常,因此他們?cè)诓煌瑫r(shí)間的表現(xiàn)可能不同。
?     精神分裂癥患者通常會(huì)出現(xiàn)以下幾類(lèi)癥狀1
(1) “陽(yáng)性”癥狀
         因思維障礙他們具有一些正常人所沒(méi)有的心理特征,如幻覺(jué)、妄想、思維混亂和躁動(dòng)不安。
(2) “陰性”癥狀
         對(duì)于大部分人所具有的心理功能,但精神分裂癥患者卻喪失了動(dòng)力或主動(dòng)性,他們表現(xiàn)出不合群、冷漠(不關(guān)心任何事情)和情感反應(yīng)遲鈍,缺乏主動(dòng)行為。
(3) “認(rèn)知”癥狀
         患者相對(duì)于健康人在一系列認(rèn)知功能測(cè)試中表現(xiàn)受損,如注意、記憶、執(zhí)行功能等。
?     嚴(yán)重精神病癥狀的突然發(fā)作被稱(chēng)為急性精神病發(fā)作。精神分裂癥的陰性癥狀可能較陽(yáng)性癥狀不太明顯,可能先于陽(yáng)性癥狀出現(xiàn),或伴隨發(fā)生,或者在陽(yáng)性癥狀出現(xiàn)后發(fā)生。精神分裂癥患者發(fā)病期間,他們無(wú)法進(jìn)行邏輯思考,可能完全不知道自己是誰(shuí)。
?     精神分裂癥患者的自殺率相對(duì)一般人群增高12倍,其終生自殺風(fēng)險(xiǎn)大約為6.5%1

疾病治療

?     一些不同的“典型”抗精神病藥物主要通過(guò)減少大腦中的神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的影響而起作用。它們主要用于治療精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀。然而,它們治療陰性癥狀或情緒癥狀(情感癥狀)并不總是非常有效。此外,一些患者對(duì)這些藥物可能反應(yīng)不佳或者不反應(yīng)。典型抗精神病藥物具有一些不良副作用,患者可能需要服用其他藥物來(lái)抑制這些副作用。副作用可能導(dǎo)致患者不服藥(不依從),進(jìn)而可能導(dǎo)致精神分裂癥癥狀復(fù)發(fā)。
?     在過(guò)去十年里相繼引入了一些治療精神分裂癥的新型“非典型”抗精神病藥物,它們較老一代藥物相比,嚴(yán)重副作用更少。非典型抗精神病藥物同時(shí)阻滯五羥色胺和多巴胺的作用,因此,它們所針對(duì)的癥狀更為廣泛。它們能有效治療精神病,包括幻覺(jué)和妄想,也可能有助于治療該病的陰性癥狀。
?     絕大多數(shù)精神分裂癥患者在經(jīng)抗精神病藥治療后出現(xiàn)實(shí)質(zhì)性的改善。未遵醫(yī)囑擅自停藥可能導(dǎo)致復(fù)發(fā)4。
?     欲了解更多信息,請(qǐng)咨詢(xún)精神科醫(yī)生或醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人士。
  


 1.  Owen, Sawa and Mortensen, Lancet. 2016 July 2; 388(10039): 86–97.
 2.  Huang YQ et al., Lancet Psychiatry. 2019 Mar;6(3):211-224.
 3.  Millan MJ, et al. Nat Rev Drug Discov. 2016 Jul;15(7):485-515.
 4.  Alvarez-Jimenez et al. Schizophr Res 2012; 139:116–128.

CP-89366 Approved date 2019-5-6