（2018年9月14日，北京）強(qiáng)生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司于今日宣布，治療精神分裂癥的長效針劑善妥達(dá)^?（棕櫚帕利哌酮酯注射液（3M）） 在中國正式上市。該藥適用于接受過善思達(dá)^?（棕櫚酸帕利哌酮注射液（1個(gè)月劑型））至少4個(gè)月充分治療的精神分裂癥患者。

據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球有超過2100萬人正在遭受精神分裂癥的困擾¹。截至2016年底，中國登記在冊的精神分裂癥患者人數(shù)約為405萬²。高復(fù)發(fā)是精神分裂癥治療的主要難題和挑戰(zhàn)。此次上市的善妥達(dá)^?每年僅需注射四次，為精神分裂癥患者提供了一種新型治療選擇。

國家衛(wèi)生計(jì)生委于2015年發(fā)布的《全國精神衛(wèi)生工作規(guī)劃（2015-2020年）》中指出，我國未來需積極推行“病重治療在醫(yī)院、康復(fù)管理在社區(qū)”的服務(wù)模式，鼓勵引導(dǎo)社會資源提供精神障礙社區(qū)康復(fù)服務(wù)³ 。

今年8月初，白求恩公益基金會聯(lián)合中華醫(yī)學(xué)會精神醫(yī)學(xué)分會、中華醫(yī)師協(xié)會精神醫(yī)師分會、中國醫(yī)院協(xié)會精神病醫(yī)院管理分會、中國心理衛(wèi)生協(xié)會、海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會精神衛(wèi)生和精神病學(xué)專業(yè)委員會等機(jī)構(gòu)，共同發(fā)布《中國精神分裂癥治療與管理愿景》。 其中，各方承諾將“致力于引領(lǐng)精神分裂癥治療和管理理念的變革，積極推廣精神分裂癥的全病程治療模式”，以“支持順應(yīng)患者對藥物療效和安全性的更高要求，支持加強(qiáng)醫(yī)院社區(qū)一體化精神衛(wèi)生服務(wù)體系的建設(shè)?！?br>

自引進(jìn)首款精神疾病領(lǐng)域產(chǎn)品——維思通?以來，西安楊森發(fā)揮著其在精神衛(wèi)生領(lǐng)域的專長，持續(xù)為中國患者帶來包括芮達(dá)?、善思達(dá)?在內(nèi)的多種創(chuàng)新治療方案。

西安楊森制藥有限公司始終致力于與政府及社會各界合作，為中國精神衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展做出貢獻(xiàn)。西安楊森總裁Asgar Rangoonwala 表示：“西安楊森充分理解中國精神分裂癥治療中亟待被滿足的需求和所面對的挑戰(zhàn)。我們致力于與各方合作，通過提供創(chuàng)新的治療方案并提高公眾對精神分裂癥的認(rèn)知，從而改善精神健康水平?！?br>
“我們的使命不僅僅是專注創(chuàng)新藥物的研發(fā)，還積極參與各種精神衛(wèi)生防治項(xiàng)目，通過支持慈善援助項(xiàng)目及公眾教育活動，提升創(chuàng)新藥物的可及性，為數(shù)百萬中國精神分裂癥患者帶來回歸社會的希望?！?br>