楊森在研新冠肺炎候選疫苗在多國(guó)的大規(guī)模關(guān)鍵性單劑量3期試驗(yàn)（ENSEMBLE）目前已全部完成約45,000例受試者的入組工作。鑒于新冠肺炎在一般人群中的高發(fā)病率，這一數(shù)量的受試者將能夠生成相關(guān)數(shù)據(jù)，以確定楊森在研新冠肺炎候候選疫苗的有效性和安全性。強(qiáng)生對(duì)參與ENSEMBLE研究的所有受試者、試驗(yàn)場(chǎng)所及所涉及的相關(guān)醫(yī)護(hù)人員表示感謝。
ENSEMBLE試驗(yàn)期中數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)在2021年1月底前獲得，然而由于本試驗(yàn)取決于新冠疫情的發(fā)展，這一時(shí)間點(diǎn)僅為預(yù)估。如果數(shù)據(jù)顯示疫苗是安全有效的，強(qiáng)生公司預(yù)計(jì)將于同年2月向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。在世界各地的其他衛(wèi)生監(jiān)管申請(qǐng)也將并行開(kāi)展。
強(qiáng)生公司將繼續(xù)按照嚴(yán)格的倫理標(biāo)準(zhǔn)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)原則開(kāi)發(fā)和試驗(yàn)新冠肺炎候選疫苗。公司承諾ENSEMBLE 3期研究相關(guān)信息的透明和共享。
根據(jù)《其他交易協(xié)議(OTA)》(HHSO100201700018C)，3期臨床試驗(yàn)ENSEMBLE由美國(guó)生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究與發(fā)展管理局（BARDA）和美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所（NIAID）聯(lián)合發(fā)起，其中BARDA隸屬于美國(guó)衛(wèi)生與公共服務(wù)部（HHS）的備災(zāi)和響應(yīng)事務(wù)助理部長(zhǎng)辦公室，NIAID隸屬于HHS的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）。
另一項(xiàng)獨(dú)立的楊森在研新冠肺炎候選疫苗雙劑量 3期臨床試驗(yàn)（ENSEMBLE 2）也在進(jìn)行中。
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關(guān)于前瞻性聲明的注意事項(xiàng)
本新聞稿包含1995年美國(guó)《私人證券訴訟改革法》界定的前瞻性陳述，針對(duì)潛在新冠肺炎的預(yù)防與治療方案。本新聞稿中的前瞻性陳述基于當(dāng)前對(duì)未來(lái)事件的預(yù)期，請(qǐng)勿依賴(lài)其中的內(nèi)容。如果基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確或出現(xiàn)已知或未知的風(fēng)險(xiǎn)或不確定性，則實(shí)際結(jié)果可能與楊森制藥公司和/或強(qiáng)生公司的預(yù)期和預(yù)測(cè)產(chǎn)生重大差異。風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于：新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中固有的挑戰(zhàn)，包括臨床成功、獲得監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)以及商業(yè)化的不確定性；生產(chǎn)制造困難或推遲；競(jìng)爭(zhēng)，包括技術(shù)進(jìn)步、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手獲得的新產(chǎn)品和專(zhuān)利；專(zhuān)利挑戰(zhàn)；因產(chǎn)品召回或監(jiān)管行動(dòng)導(dǎo)致對(duì)產(chǎn)品安全的擔(dān)憂(yōu)；醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)采購(gòu)者消費(fèi)和行為的變化；適用法律法規(guī)的變更，包括全球醫(yī)療改革；醫(yī)療健康成本控制趨勢(shì)的不確定性。有關(guān)這些風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和其他因素的進(jìn)一步清單和描述請(qǐng)查看強(qiáng)生公司截至2019年12月29日的10-K表財(cái)政年度報(bào)告，包括標(biāo)題為“有關(guān)前瞻性陳述的說(shuō)明”部分和“項(xiàng)目1A風(fēng)險(xiǎn)因素”，該公司最近提交的10-Q表季度報(bào)告以及該公司隨后向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的文件。這些文件的副本可在www.sec.gov, www.jnj.com 獲取或向強(qiáng)生公司請(qǐng)求。楊森制藥公司和強(qiáng)生公司均不承擔(dān)根據(jù)新信息或未來(lái)事件或發(fā)展更新或修訂任何前瞻性陳述的任何責(zé)任。