- 預計到2021年，公司將有10余個重磅新藥上市或向監(jiān)管機構提交批準申請
- 預計到2021年，公司將向監(jiān)管機構提交50 余個產品線擴展申請
- 2021年后，更多突破性藥物將繼續(xù)進入初期產品線，與此同時，楊森將進一步通過預防、阻斷和治愈手段來消除疾病
美國新澤西州新布侖茲維克（2017年5月17日）——今日，在與行業(yè)分析人員召開的會議上，強生公司及旗下楊森制藥公司的管理層宣布，在2017至2021年間，公司將有10余個重磅新藥計劃上市或向監(jiān)管機構提交批準申請，并有50余個現有藥品計劃擴展產品線，從而使公司的創(chuàng)新藥品惠及更多患者。公司還宣布計劃借助其強大的核心拳頭產品組合、行業(yè)領先的創(chuàng)新模式以及待收購的瑞士生物技術公司Actelion等優(yōu)勢，繼續(xù)推動可持續(xù)增長。
“憑借以特有藥品為核心的業(yè)務不斷發(fā)展，以及未來5年有望上市或獲批的強大創(chuàng)新產品陣容，我們正在引領整個行業(yè)改善全球患者的健康，”強生全球董事會主席兼首席執(zhí)行官Alex Gorsky先生說，“我們的制藥業(yè)務將繼續(xù)成為強生創(chuàng)新和增長的重要引擎。憑借我們久經考驗的全球商業(yè)實力和蓬勃的產品線，我們將繼續(xù)實現穩(wěn)健、長期且可持續(xù)的增長”。
作為科研實力雄厚的行業(yè)領導者，自2011年以來，楊森公司已有11種新分子藥物（NME）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準。憑借針對五大核心治療領域——免疫、傳染性疾病和疫苗、神經科學、心血管和代謝，以及腫瘤產品組合，強生的制藥業(yè)務不斷提供新型轉化藥物，以解決亟待滿足的全球醫(yī)藥需求。預計在第二季度末完成對Actelion的收購后，公司將會增加第六大治療領域——肺動脈高壓。
2016年，公司提出了兩項新分子藥物（NME）申請，預計將在今年晚些時候獲批上市：
- 治療銀屑病的guselkumab；
- 治療類風濕性關節(jié)炎的sirukumab。
更多后期重磅產品1預計會在2017至2021年間向監(jiān)管機構提交批準申請，包括：
- 治療未轉移前列腺癌的apalutamide (ARN-509)；
- 治療難治性抑郁癥的esketamine；
- 治療急性髓性白血病的talacotuzumab (CSL362)；
- 治療實體瘤的erdafitinib (FGFR抑制劑)；
- 治療前列腺癌的niraparib；
- 治療骨髓纖維變性的imetelstat；
- 治療甲型流感的pimodivir (JNJ-3872)；
- 治療呼吸道合胞病毒（RSV）感染的lumicitabine (JNJ-1575)；以及
- 治療重度抑郁癥的JNJ-7922 (orexin-2拮抗劑) 。
關于今天的會議
會議將于今天美國東部時間上午8:30開始，全程網絡直播，可通過強生投資者關系網站：www.investor.jnj.com 觀看會議，獲取相關報告和發(fā)言人履歷。直播會議結束后，網站將及時提供重播及播客節(jié)目。還可在Twitter上通過#PBR17JNJ 了解會議的實時反饋。
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關于前瞻性說明的注意事項
如1995年私人證券訴訟改革法案所定義，本新聞報告包含“前瞻性聲明”以及未來運營、財務狀況、產品研發(fā)、監(jiān)管提交文件和批件、市場定位、計劃收購的影響、業(yè)務戰(zhàn)略等相關信息。需要提醒讀者的是，請不要完全依賴這些前瞻性聲明。這些聲明是基于對于將來事件的現階段展望。如潛在假設證明不準確，或突然出現已知、未知風險或不確定因素，實際結果可能與楊森制藥有限公司和/或強生公司的期望及預測相違背。風險及不確定因素包括但不限于：新產品研發(fā)固有的挑戰(zhàn)和不確定性，包括臨床成功的不確定性和監(jiān)管部門關于審批、標示和可能影響待上市產品的可獲得性或商業(yè)潛力的其他事宜的決定；新產品和既有產品獲得商業(yè)成功的不確定性；收購Actelion的成交條件的滿意程度，可能無法在預期的時間框架內完成Actelion的收購或者可能根本無法完成收購，如果完成Actelion的收購，可能無法實現預期的利潤和機會，或者可能需要比預期時間更長的時間來實現預期的利潤和機會；公司成功執(zhí)行戰(zhàn)略計劃的能力；對專利的質疑；專利到期的影響；競爭，包括競爭對手獲得的技術進步、新產品和專利；未來臨床數據和分析，包括上市后監(jiān)測；企業(yè)合并和剝離的影響；顯著不利的訴訟或政府干預；適用法律法規(guī)的變化，包括全球醫(yī)療改革；衛(wèi)生保健成本控制的趨勢；衛(wèi)生保健產品購買者的行為和消費模式變化；生產困難或延遲；導致產品召回或管制行為的產品療效或安全性問題；以及政府機構加強對醫(yī)療行業(yè)的監(jiān)督。更多關于這些風險、不確定因素和其他因素的描述及清單請參考2017年1月1日截止的強生公司財政年度報告表格10-K的“關于前瞻性聲明的警示說明”和“第 1A 項風險因素”章節(jié)，以及后續(xù)提交給美國證券交易委員會的相關文件。這些文件的復印件可從www.sec.gov和www.investor.jnj.com下載，或者向強生公司索要。本新聞稿的所有前瞻性聲明都是基于撰寫本新聞稿時獲得的信息。在新信息或將來的事件或發(fā)展出現時，強生公司不負責對前瞻性聲明進行更新。
iPad、iPhone和 iTunes 是美國蘋果公司的商標。
1 其中很多產品是與戰(zhàn)略合作伙伴聯合研發(fā)，或者從其他公司獲得許可；請參見網絡直播介紹，了解更多信息。