（2023年5月29日，北京）楊森中國(guó)宣布，旗下創(chuàng)新藥物兆珂速?（達(dá)雷妥尤單抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO?）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者。此次獲批包括六項(xiàng)適應(yīng)癥，涵蓋不適合自體干細(xì)胞移植的新診斷患者、以及經(jīng)一線(xiàn)或多線(xiàn)治療后疾病復(fù)發(fā)的患者。兆珂速?作為中國(guó)首個(gè)獲批用于治療多發(fā)性骨髓瘤的CD38單抗皮下注射劑，是楊森中國(guó)深耕血液腫瘤領(lǐng)域的又一重要里程碑。在我國(guó)，多發(fā)性骨髓瘤（MM）是發(fā)病率僅次于淋巴瘤的第二大血液腫瘤疾病，好發(fā)于中老年人。

此次獲批是基于三項(xiàng)全球臨床研究結(jié)果，包括III期COLUMBA(MMY3012)、III期APOLLO(MMY3013)和II期PLEIADES (MMY2040)試驗(yàn)，均顯示出一致的療效和安全性，輸注相關(guān)反應(yīng)更少，無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）與總緩解率（ORR）得到顯著改善。1,2,3

此次兆珂速?新適應(yīng)癥的獲批彰顯了楊森中國(guó)對(duì)患者始終如一的承諾，秉持著對(duì)創(chuàng)新的激情和科學(xué)的精神，楊森中國(guó)始終致力于為患者帶去突破性產(chǎn)品和獨(dú)創(chuàng)性疾病診療方案。目前，楊森中國(guó)在腫瘤領(lǐng)域已深耕18載，2023年，楊森腫瘤迎來(lái)了在華發(fā)展的‘成人禮’。18年來(lái)，楊森始終心懷“戰(zhàn)勝癌癥”的遠(yuǎn)大愿景，以科學(xué)為本、以使命為上，助力提升創(chuàng)新藥物的可及性。在未來(lái)，楊森中國(guó)將繼續(xù)與政府、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等多方合作，推動(dòng)建立新的治療標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，幫助更多的多發(fā)性骨髓瘤患者實(shí)現(xiàn)功能性治愈，讓腫瘤成為可控、可治愈的慢性疾病，以三倍速持續(xù)助力健康中國(guó)。

關(guān)于楊森中國(guó)

作為首批進(jìn)入中國(guó)的跨國(guó)制藥企業(yè)之一，楊森中國(guó)自1985年在華成立以來(lái)，始終致力于研發(fā)、引進(jìn)和生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品和創(chuàng)新健康解決方案，以滿(mǎn)足中國(guó)不斷增長(zhǎng)的醫(yī)藥衛(wèi)生需求。作為強(qiáng)生在華制藥子公司，楊森聚焦能夠?yàn)槿祟?lèi)健康帶來(lái)巨大改變的六大疾病領(lǐng)域：腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、傳染病和疫苗、神經(jīng)科學(xué)、心血管與代謝以及肺動(dòng)脈高壓。